Certification CE : le passeport pour le marché européen. Pour circuler en Europe, les produits industriels doivent déclarer qu'ils sont conformes aux exigences minimales, notamment de sécurité, définies par les directives et règlements spécifiques de l'UE. L'évaluation de la conformité dans certains domaines peut être effectuée directement par le fabricant (ou par son mandataire dans le cas où le fabricant ne réside pas dans un pays de l'Union européenne), mais souvent elle doit être obligatoirement effectuée par un organisme autorisé à le faire. donc par l'Etat et 'Notifié' aux autorités des autres Etats de l'Union Européenne, comme l'IMQ. C'est le cas des produits plus 'complexes' qui relèvent des directives suivantes :

• Appareils à gaz et appareils connexes (GAR)
• Equipement radio (ROUGE)
• Ascenseurs (ASCENSEUR)
• Equipements et systèmes de protection en atmosphères explosibles (ATEX)
• Compatibilité électromagnétique (CEM)
• Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux implantables actifs (MD et AIMD)
• Dispositifs Médicaux (MDR)
• Machines (MACC)
• Produits de construction (CPR)
• Efficacité de la chaudière (BED)
• Instruments de mesure (MID)
• Télépéages (EETS)

Dans ce cadre, IMQ délivre la certification CE 0051 (le numéro identifie IMQ comme organisme notifié en charge de la procédure d'évaluation de la conformité) qui certifie la conformité des produits aux exigences de sécurité et que l'évaluation de la conformité a été réalisée par un organisme notifié par un tiers, comme l'exige la législation de l'UE.

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